予備実験:
1） ISI は、10 ms, 50 ms, 100 ms　の３つ
2) 光刺激の持続は20-ms
3）white noise は持続 50-ms、90-105 dB　程度。

手続き:
1）test 1; for initial startle levels: 動物をchamber に入れ、５minのrest後、３０回のstartle stimulus 単独提示試行（3 種類の強度；90、95、105　dB、each 10 times, random, with 30, 45, 60s random intervals) ... まずこのテストで動物を振り分ける。

2) test-2: 1-2 日後、再び動物をchamber に入れ、５minのrest後、20回のstartle stimulus 単独提示（105　dB、 with 30-s intervals) ... in order to stabilize baseline startle amplitude

3）30 sec 後、40回のテスト試行　（with 30, 45, 60s random intervals = ITI) 以下のいずれかがrandom に提示される
　　　　a）startle stimulus 単独提示試行（105 dB)
　　　　b）prepulse 試行（ISI: 10 ms )　
　　　　c）prepulse 試行（ISI: 50 ms )
　　　　d）prepulse 試行（ISI:100 ms )

結果の処理:
1）baseline level にたいするstartle response amplirtude の%increase
2) startle response のlatency

結果の予測は、 1）ハムスターでも、rat の結果同様にISI: 10 ms では単独提示条件に比べstartle response amplirtudeの増加、ISI: 50 ms と100 ms では減少。
2）ISI: 50 ms で最大の抑制効果。
3）latency はISI: 10 msでは単独提示条件に比べ減少、ISI: 50 ms と100 ms では増加。
4）ISI: 50 ms で最も潜時が長い。

以上、ハムスターにおいてもprepulse inhibition の現象は生ずることが、認められれば、末梢神経移植により、視覚伝導路を再形成させたハムスターの視覚視能を簡便にテストするための方法として、prepulse inhibition を用いることができることがわかった。